Por Verenise Sánchez
México, DF. 12 de marzo de 2015 (Agencia Informativa Conacyt).- El científico mexicano Francisco Valero Cuevas desarrolló, en la Universidad del Sur de California (USC), dos dispositivos que miden la habilidad motriz de las personas, lo cual ayudará a mejorar los tratamientos y terapias para atender enfermedades neurodegenerativas como el párkinson o la parálisis cerebral.
En entrevista para la Agencia Informativa Conacyt, el especialista en ingeniería biomédica y neurociencia detalló que estos equipos son objetos elásticos y deformables. Uno de ellos tiene sensores para medir la fuerza de los dedos.
“Con estos aparatos se mide la fuerza y la aceleración que está ejerciendo cada dedo de la mano. Esta información se manda a una computadora, la cual a través de un modelo matemático que diseñamos se puede ver y comparar la variación de fuerza de cada dedo y, de esta manera, ver detalladamente cómo cambió la destreza manual”, detalló el investigador.
Añadió que el otro dispositivo que diseñó es un objeto similar a un resorte que se tiene que apretar con la planta del pie, el cual tiene los mismos fundamentos que el aparato descrito anteriormente, solo que este mide la capacidad de destreza de las piernas relacionada con el caminar o actividades deportivas.
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Por Carmen Báez
México, DF. 8 de marzo de 2015 (Agencia Informativa Conacyt).- El Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG) cuenta con equipos de vanguardia e instalaciones de primer nivel, que permite a sus especialistas seguir avanzando en el campo de la investigación a favor de la población infantil.
En este sentido, la Unidad de Investigación de Enfermedades Oncológicas del hospital es el único laboratorio del país que realiza patología digital con equipos de vanguardia, aseguró la doctora Sara Huerta Yepez, directora e investigadora de esa unidad.
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Por Carmen Báez
México, DF. 1 de marzo de 2015 (Agencia Informativa Conacyt).- Con el objetivo de brindar una prescripción personalizada a pacientes niños con neoplasias, el Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG) instaló un secuenciador de última generación que permitirá conocer los genes responsables de la resistencia al tratamiento de estas enfermedades y mejorar los diagnósticos.
La tecnología también permitirá determinar la causa genética de las enfermedades raras y malformaciones congénitas, de tal manera que en poco más de un día, los especialistas sabrán cuál es el gen alterado.
Estudiar individualmente uno o varios genes para determinar si existe una mutación genética implica mucho tiempo y dinero. Sin embargo, con este equipo –un secuenciador de segunda generación denominado NexSeq 500– el proceso es más sencillo, rápido y reduce costos, de acuerdo con Jesús Aguirre Hernández, jefe del Laboratorio de Genómica, Genética y Bioinformática del HIMFG.
Aguirre Hernández explicó que este equipo permitirá conocer las mutaciones genéticas que presentan los pacientes con cáncer, que constituyen las primeras causas de hospitalización en el HIMFG y la primera causa de mortalidad en pacientes hospitalizados. Esto permitirá determinar una prescripción personalizada y las terapias que deben recibir.
“Es importante saber cuál es el gen que esta mutado, porque dependiendo del gen es el tratamiento que va a recibir el paciente […]. Si nosotros tenemos el equipo de segunda generación, podemos darle a los médicos la información que necesitan para tratar al paciente”, comentó.
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